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Medicago et Philip Morris Products signent un accord commercial portant sur des vaccins contre la grippe en Chine

Medicago recevra jusqu'à 12 millions $ US en paiement initiaux et paiements d'étape ainsi que des redevances

QUÉBEC, le 25 sept. 2012 /CNW/ - Medicago Inc. (TSX: MDG; OTCQX: MDCGF), société biopharmaceutique spécialisée dans la mise au point de vaccins très efficaces et concurrentiels, fondés sur des technologies de fabrication exclusives et sur des particules pseudo-virales (PPV), a annoncé aujourd'hui la signature d'une entente de licence avec Philip Morris Products SA (« PMP »), filiale de Philip Morris International Inc. (NYSE/Euronext Paris: PM), la principale société internationale de produits du tabac dont les produits sont vendus dans environs 180 pays. En vertu de l'entente, Medicago octroie à PMP une licence exclusive pour mettre au point, fabriquer et commercialiser des vaccins contre la grippe pandémique et saisonnière pour la Chine. En outre, Medicago a signé une licence mondiale exclusive portant sur un ensemble de technologies de mise au point de protéines à base de plantes de PMP.

Medicago recevra un paiement initial de 4,5 millions $ US de PMP. De plus, Medicago pourra recevoir des paiements d'étape de mise au point totalisant 7,5 millions $ US, ainsi que des redevances sur les ventes futures de vaccins contre la grippe pandémique et saisonnière effectuées par PMP en Chine, lesquels seront produits avec les technologies de Medicago.

Dans le cadre d'une entente distincte, en contrepartie de la signature d'une entente de licence exclusive mondiale, Medicago a acquis la licence d'un ensemble de technologies de mise au point de protéines à base de plantes de PMP. Ces technologies comprennent des outils et des méthodes pour produire des protéines à base de plantes qui devraient compléter le portefeuille actuel de brevets de Medicago. La société versera 0,7 million $ US à PMP. Cette entente ne prévoit pas de paiements d'étape. PMP pourra recevoir des redevances sur les ventes futures des produits de Medicago utilisant les technologies dont la licence a été accordée par PMP.

« Nous serons heureux de travailler en étroite collaboration avec PMP pour mettre au point dans les prochaines années nos vaccins candidats contre la grippe pandémique et saisonnière », a déclaré Andy Sheldon, chef de la direction de Medicago. « La consolidation de notre plateforme PPV et de notre expansion internationale vers des marchés émergents comme la Chine est une composante clé de notre stratégie de croissance, et ce partenariat représente une étape importante dans la réalisation de cette stratégie. »

Philip Morris Investments B.V., filiale de Philip Morris International, détient 98 608 800 actions ordinaires de Medicago, soit environ 40 % des actions ordinaires émises et en circulation de Medicago. Ainsi, PMP, qui est aussi une filiale de Philip Morris International, est considérée comme une « personne apparentée » à Medicago aux termes du Règlement multilatéral 61-101 sur les mesures de protection des porteurs minoritaires lors d'opérations particulières (Règlement 61-101 sur les mesures de protection des porteurs minoritaires lors d'opérations particulières au Québec) (le « Règlement 61-101 »). En vertu du Règlement 61-101, les opérations décrites dans le présent communiqué sont des « opérations entre personnes apparentées », mais sont dispensées des exigences dudit règlement en matière d'évaluation formelle et d'approbation des porteurs minoritaires. Le conseil d'administration de Medicago a examiné et approuvé toutes les ententes mentionnées dans le présent communiqué.

Le portefeuille de produits de Medicago comprend la mise en route de l'essai clinique de phase IIa réalisé aux États-Unis sur un vaccin saisonnier quadrivalent contre la grippe; les données provisoires devraient être disponibles au premier trimestre de 2013. Un essai clinique de phase I sur un vaccin à particules pseudo-virales contre le virus H5N1 avec un nouvel adjuvant devrait être mis en œuvre en partenariat avec l'Institut de recherche sur les maladies infectieuses (IDRI); les données provisoires sont attendues au premier trimestre de 2013. Le développement de procédés de bonnes pratiques de fabrication (BPF) et une étude sur la toxicologie conformément aux bonnes pratiques de laboratoire pour le vaccin contre la rage sont en cours. Medicago collabore également avec Mitsubishi Tanabe Pharma dans le cadre d'une alliance stratégique portant sur la mise au point d'un vaccin antirotavirus et d'au moins deux autres vaccins candidats. En plus des vaccins, Medicago mène des activités de recherche et développement dans le domaine des produits biosimilaires.

Super belle nouvelle et tres prometteur et le volume est revenu ce matin, temps de faire un IN.

Bonne bourse a tous!

Je te l.avais dis belle nouvelle avant fin septembre. bravo pour les in.

Taxman48, je t'ai écouté et repris 10K dans mon reer. Comme tu l'as dit l'automne sera beau.
Bonne chance aux in.

Encore une bonne nouvelle.



Medicago et Cellectis mènent à bien la première étape de leur collaboration de recherche


- Des progrès pour la production de produits biosimilaires à partir de plants de tabac -

QUÉBEC et SAINT PAUL, MN, le 4 oct. 2012 /CNW/ - Medicago Inc. (TSX: MDG) (OTCQX: MDCGF), (« Medicago ») société biopharmaceutique spécialisée dans la mise au point de vaccins très efficaces et concurrentiels, fondés sur des technologies de fabrication exclusives et sur des particules pseudo-virales (PPV), et Cellectis plant sciences, filiale du Groupe Cellectis, basée aux États-Unis (Alternext: ALCLS), (« Cellectis »), le spécialiste de l'ingénierie des génomes, ont annoncé aujourd'hui avoir atteint avec succès la première étape de leur collaboration de recherche portant sur l'amélioration des protéines thérapeutiques produites à partir de plants de tabac.

Dans le cadre de ses efforts soutenus en vue de la mise au point de protéines thérapeutiques biosimilaires à partir de plants de tabac, Medicago s'associe avec Cellectis pour modifier la glycosylation de produits candidats biosimilaires. Un produit biosimilaire est une protéine thérapeutique qui est similaire sur le plan de la qualité, de l'innocuité et de l'efficacité à un produit biothérapeutique déjà homologué et commercialisé. La glycosylation consiste à ajouter des molécules de glucides à des protéines. Le fait de modifier la glycosylation d'une protéine peut en optimiser l'efficacité ainsi que d'autres caractéristiques comme la solubilité, la demi-vie thérapeutique et la distribution tissulaire. Cellectis met au point des enzymes appelés nucléases ayant la propriété spécifique de couper l'ADN et de modifier les gènes, et de permettre la modification des schémas de glycosylation des protéines. Ces nucléases peuvent faciliter le développement de plants de tabac modifiés dans le but de produire des biosimilaires ayant une efficacité optimale.

Depuis le mois de janvier 2012, les recherches menées par Medicago et Cellectis plant sciences ont démontré que l'utilisation des nucléases de Cellectis pour modifier six gènes différents dans le génome du tabac en lien avec la glycosylation des protéines avait un degré d'efficacité élevé. Medicago et Cellectis vont à présent passer à l'étape suivante de leur collaboration de recherche, laquelle consistera notamment à produire et à tester des plants de tabac modifiés ainsi qu'à évaluer la possibilité de produire des protéines thérapeutiques avec une glycosylation modifiée.

« La mise au point de plants de tabac pouvant produire des biosimilaires avec des profils de glycosylation modifiés pourrait réduire considérablement les échéanciers des résultats et du développement, et améliorer le profil thérapeutique de nos produits candidats biosimilaires », a déclaré Andy Sheldon, chef de la direction de Medicago. « En plus de notre approche fondamentale consistant à utiliser des technologies d'expression transitoire pour la production de protéines à partir de plants de tabac, nous explorons également les applications de l'ingénierie des génomes afin d'améliorer des produits qui profitent à la santé humaine. »

« Nous sommes très heureux d'avoir obtenu rapidement ces résultats positifs », a déclaré Luc Mathis, Directeur général de Cellectis plant sciences. « Cette réussite justifie davantage notre ambition d'être la principale plateforme technologique appliquant l'ingénierie des génomes aux plantes et devrait déboucher sur de nouvelles perspectives pour Cellectis plant sciences à titre de partenaire incontournable dans ce domaine. »

Selon moi, le target de $1.09 sera atteint plus tot que prévu?

aucune mauvaise nouvelle à date. Rien que du positif. Je suis très bien positionné et j'attend. Lorsque le trina passe, il sagit d'embarquer et j'ai un bon siège.

Le prochain contrat sera du profit si je ne m'abuse...
C'est pour cela que le volume reviens lentement.

Je vais essayer d'aller aux sources et je vais te revenir la dessus.

taxman48:::
Si tu as de l'info, laisse le moi savoir car il y a quelque choses selon moi qui se trame. Les volumes sont revenus et peut-etre une ride a l'horison,,,,

Je vais aller aux sources et je vais te revenir la-dessus.